Esam apvienojušās biedrībā Mana MS, lai veidotu kopienu, kurā atbalstu rast gan tiem, kuriem tikko diagnosticēta multiplā skleroze, gan tiem, kuriem jau vairākus gadus ir MS. Tāpat arī tuviniekiem, kurus interesē, kā labāk izprast jaunos apstākļus un kā palīdzēt sadzīvot ar sev tuva cilvēka diagnozi.
Ja vēlies mūs uzrunāt, izmanto blakus esošo
vēstules formu.
Uz vēstulēm atbildam trīs dienu laikā.